Traitement du mélanome

Chirurgie

Le traitement est chirurgical : une exérèse large, dont les marges sont fonction de l'épaisseur du mélanome. Le mélanome est retiré dans un premier temps ; une fois les résultats de l'analyse histologique obtenus (et notamment de l'épaisseur du mélanome), la reprise d'exérèse avec des marges saines adaptées est réalisée.

Bilan initial des cancers de la peau

Le bilan repose essentiellement sur l'examen clinique et recherche d'autres lésions suspectes sur la peau et/ou des signes d'atteinte à distance.

Pour les carcinomes, un bilan radiologique par scanner ou IRM n'est réalisé qu'en cas de tumeur volumineuse, récidivante ou située dans des zones à risque comme la région centro-faciale.

Prise en charge des cancers de la peau

Le comité de dermatologie de Gustave Roussy prend en charge les patients atteints de cancer de la peau et ceux qui présentent des effets secondaires cutanés induits par les traitements anticancéreux.

Les cancers de la peau regroupent :

Membres du comité d'oncogénétique

Responsables

Le test de génétique

Réalisé à partir d'une simple prise de sang, le test consiste à identifier une anomalie (mutation) de gènes spécifiques à l'origine d'un risque élevé de développer un cancer chez les personnes qui en sont porteuses. Les délais d'obtention des résultats sont de plusieurs mois pour l'identification de l'anomalie génétique dans la famille. Les délais sont plus courts (quelques semaines) pour l'identification de cette même anomalie génétique, dès lors qu'elle est connue, chez un apparenté.

Consultations en oncogénétique

Lors de votre premier appel au secrétariat, quelques questions vous sont posées pour initier votre dossier. Si nécessaire, un questionnaire vous est adressé par courrier. Après étude de ces éléments par l’équipe, un rendez-vous peut vous être proposé. A défaut, un courrier d’explication vous est adressé.

Prise en charge en oncogénétique

Dans une même famille, un nombre inhabituel de cancers et/ou des âges précoces au diagnostic peuvent faire évoquer une prédisposition génétique. Ces prédispositions joueraient un rôle majeur dans environ 5% des cas de cancer de l’adulte et certaines tumeurs de l’enfant. Une analyse génétique peut permettre de déterminer l’anomalie en cause, d'identifier les membres de la famille porteurs ou non et ainsi de prendre des mesures de prévention ou de surveillance adaptées.

Membres du comité de pathologie mammaire

Cheffe du comité : Dr Barbara Pistilli

Oncologues médicaux

Barbara Pistilli
Suzette Delaloge
Joana M Ribeiro
Alessandro Viansone
Elie El Rassy

Bruno Achutti-Duso
Fabrice André
Leony Antoun
Tarek Ben Ahmed
Chayma Bousrih
Bianca Cheaib
Antonio Di Meglio
Roland Eid
Thomas Grinda
Rita Khoury
Piétro Lapidari
Meriem Mokdad-Adi
Fernanda Mosele
Ines Vaz Luis
Benjamin Verret
Jean Zeghondy

Quel traitement en cas de cancer du sein localisé ?

Le traitement d’un cancer du sein localisé comprend en principe au minimum une chirurgie, généralement complétée parfois par un ou plusieurs traitements systémiques (chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie, thérapies ciblées), et d’une radiothérapie.

Parcours de soins en pathologie mammaire

Les personnes adressées en pathologie mammaire à Gustave Roussy présentent diverses anomalies du sein, telles que des tumeurs ou des maladies bénignes. Certaines n’ont pas encore un diagnostic établi et consultent à la fois pour établir le diagnostic et être prises en charge ; d’autres ont déjà un diagnostic et présentent pour un traitement ou une éventuelle inclusion dans des essais cliniques.