Thérapies cellulaires avancées : généralités
Cette équipe est rattachée à l’U1015 - Immunologie des tumeurs et immunothérapie contre le cancer
Nous développons des approches d’édition du génome dérivées de la technologie CRISPR-cas9 (inactivation, activation, base editing, à l’échelle du génome) pour mieux comprendre la biologie des cellules T mais aussi améliorer la composition, fonctionnalité et persistance des produits cellulaires thérapeutiques, CAR-T et TILs (tumor infiltrating lymphocytes).