Essai précoce cancer du foie et poumon non à petites cellules
Titre de l'étude:
Étude de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du BGB-B2033, en monothérapie ou en association avec le tislélizumab avec ou sans bévacizumab, chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées ou métastatiques
Numéro de l'étude:
CSET 4291
Médecin investigateur:
Christophe MASSARD
Indication:
Toutes tumeurs solides
Description:
BGB-B2033-101 : Etude d’escalade de dose (phase 1a) et expansion de dose (phase 1b) visant à évaluer le BGB-B2033, un anticorps bispécifique ciblant GPC3 et 4-1BB en monothérapie ou en association avec le Tislelizumab et le Bevacizumab chez des participants atteints d’un cancer du foie, d’un cancer gastrique, d’un cancer du poumon non à petites cellules ou d’une tumeur germinale. L’objectif principal de cette étude est d’explorer la dose recommandée pour le BGB-B2033.
Les patients recevront soit le BG-75098 en monothérapie, soit le BG-75098 associé au Tislelizumab et au Bevacizumab.
Le BGB-B2033, le Tislelizumab et le Bevacizumab sont administrés par perfusion au premier jour de chaque cycle de 21 jours.