Clinical Trials

Clinical Trials

Early clinical trials

Essai precoce thrombocytémie essentielle

Titre de l'étude: 
Étude en ouvert, de Phase 1b évaluant l'innocuité, la tolérance et l'activité préliminaire de STP938, un inhibiteur du CTPS1, chez des patients adultes présentant une thrombocytémie essentielle à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide
Numéro de l'étude: 
CSET 4126
Médecin investigateur: 
Florence PASQUIER
Indication: 
Cancers hématologiques
Description: 

L’objectif de cette étude est de trouver une dose sûre et tolérable d’un nouveau traitement expérimental, le STP938, et d’évaluer s’il sera une option thérapeutique sûre et susceptible d’être efficace pour les patients présentant une thrombocytémie essentielle à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide.

Le traitement dans cette étude est administré par cycles répétés de 28 jours. Au cours de chaque cycle de traitement, le participant recevra une ou plusieurs gélules de STP938 à prendre une par jour hors repas.

Le participant pourra continuer à recevoir le traitement aussi longtemps qu’il est toléré et que le médecin de l’étude estime qu’il existe un bénéfice clinique. Au cours de chaque cycle, le participant sera soumis à des analyses et examens, dont la plupart font partie de la prise en charge habituelle de la thrombocytémie essentielle.Certains devront être effectués plus souvent que d’habitude pour être compliant au protocole. Des analyses et des examens supplémentaires spécifiques à cette étude seront également réalisés afin de minimiser les risques et de fournir des informations sur l’efficacité du traitement étudié