L’essai Acsé Pemigatinib évalue sur un inhibiteur de tyrosine kinase utilisé dans le traitement des cancers solides caractérisés par une altération sur un des gènes de la famille de gènes FGFR (FGFR1, FGFR2 ou FGFR3).

Le pemigatinib est d’une thérapie ciblée, dont l’activité se porte spécifiquement sur les cellules tumorales porteuses d’une anomalie sur l’un des gènes FGFR. Il est actuellement réservé aux patients adultes atteint d’un cancer des voies biliaires avec une fusion de  FGFR2.

Dans le cadre de différents essais cliniques, le pemigatinib, et d’autres médicaments similaires dans leur mode d’action, ont montré une activité intéressante chez des patients porteurs de cancers solides de type histologique différents, avec une altération d’un des gènes FGFR.

L’objectif principal de cet essai est d’évaluer l’efficacité du pemigatinib chez des patients porteurs d'une altération du gène FGFR, quel que soit le type de cancer (à l’exclusion des cancers du sang et ceux déjà traités par le pemigatinib).

L’étude sera menée dans plusieurs établissements hospitaliers en France. Tous les patients recevront le pemigatinib seul, sans autre traitement anti-cancéreux. Les patients éligibles et ayant donné leur consentement pour participer seront inclus dans l’étude et recevront le pemigatinib selon des cycles de 3 semaines (2 semaines de traitement suivies d’une semaine sans traitement). Le traitement sera poursuivi tant que le patient en tirera un bénéfice thérapeutique.