Cette recherche porte sur les tumeurs de la surrénale (phéochromocytome et lésions nodulaires de la corticosurrénale) et sur les paragangliomes (apparentés aux phéochromocytomes).

Le traitement est en général chirurgical, en retirant la partie de la surrénale atteinte. Des traitements médicamenteux sont également nécessaires.

Le traitement initial vise à obtenir une rémission, idéalement définitive. Une surveillance est indispensable pour le confirmer. Dans certains cas malheureusement, la maladie persiste ou réapparait, et de nouveaux traitements sont alors nécessaires.

Le but cette recherche est triple :

1) identifier des facteurs qui déterminent le mieux le risque de récidive de la maladie

2) identifier des facteurs permettant la détection la plus précoce possible des récidives

3) identifier des facteurs permettant de prédire la réponse aux traitements quand la maladie récidive

Dans la recherche proposée, nous allons évaluer la possibilité d’utiliser ces biomarqueurs pour le pronostic de votre maladie, pour sa surveillance ultérieure et éventuellement pour son traitement.

Dans le cadre de cette recherche des suivis pour la recherche seront effectués en même temps que les visites de suivi habituel, selon le calendrier suivant :

• En cas de phéochromocytome ou de paragangliome (selon le rythme décidé par le médecin qui vous suit) :
  tous les 6 mois après la chirurgie et ce, pendant 36 mois
  ou
  tous les 12 mois après la chirurgie et ce, pendant 36 mois
• En cas de lésion nodulaire de la surrénale : tous les 3 mois après la chirurgie et ce, pendant 36 mois

La recherche n’ajoute donc pas de visite supplémentaire à la prise en charge médicale.